加拿大衛生部昨日證實，進口到加拿大的阿斯利康疫苗中，近三分之二是來自美國的一家被指有問題的工廠。美國當局曾經指稱，該工廠存在品質監控問題。
美國食品和藥物管理局本星期表示，因出現產品污染事件，在進一步測試之前，將不允許馬里蘭州巴爾的摩市的Emergent BioSolutions工廠在美國出產的任何疫苗投入市場。
不過加拿大衛生部表示，阿斯利康已經向政府保證，該藥廠發生的污染事件，對他們運往加拿大的150萬劑疫苗沒有影響。
衛生部發言人表示，加拿大的所有產品在投入市場之前，都要符合安全規格。COVID-19疫苗與加拿大批准使用的所有其他疫苗一樣，要接受獨立，嚴格的科學審查，要有質量標準，接受測試及推出後繼續監測。
在Emergent BioSolutions生產的150萬劑阿斯利康疫苗中，最後一批已於4月5日分發到各省。
雖然本國民眾最初對該疫苗接受速度很慢，但在最近幾日，在一些省份，已經擴展向更多省民提供阿斯利康疫苗，令近日使用量增加。例如BC省政府昨日表示，他們幾乎已經打完全部獲分發的阿斯利康疫苗。
加拿大早前亦獲得由印度一家公司提供的50萬劑阿斯利康疫苗，以及通過聯合國疫苗分發計劃，由南韓獲得30萬劑阿斯利康。
阿斯利康在昨日發表一份聲明表示，該公司3月份向加拿大運送的疫苗，是應美國政府的要求，並符合他們公司必須遵循的嚴格要求而生產。他們表示，在生產過程的每一個步驟都有進行安全測試及品質控制。
據美國傳媒報導， Emergent藥廠與至少兩家製藥商簽訂了生產疫苗合約，一家是阿斯利康，另一家是強生疫苗。美國食品和藥物管理局最早在本年3月時已發現這家工廠存在問題，由於該廠出現交叉污染，導致1500萬劑強生疫苗有問題，被迫銷毀。局方在本星期二再對該廠的設施進行大規模的檢查，仍然發生問題。 兩家製藥公司同意，為了避免之後有任何交叉污染，Emergent工廠將不再生產阿斯利康疫苗。到目前為止，在該廠生產的所有疫苗都不會在美國分發及使用。
