加拿大衛生部提醒醫療業界人士，單株抗體療法，可能不再有效可以對抗 Omicron變種。
衛生部發表報告指，由葛蘭素史克及 Vir 生物科技公司生產的 So-tro-vi-mab，已經不太可能保持對 Omicron BA.2變種的療效，他們發現，有關療法對新變種表現出用效降低情況。
不過加拿大衛生部仍然表示，對於 Omicron 早期變種檢測呈陽性的患者，仍然可以使用 So-tro-vimab。目前的數據表明，Sotrovimab 繼續對 Omicron BA.1 及 BA.1.1 亞變種有效。
業界在使用 Sotrovimab 之前，應考慮當地流行病學及個人對變種暴露情況。
Sotrovimab 於去年 7 月獲加拿大當局授權，用於與疫情相關的緊急情況，用於治療處於住院，或高死亡高風險的 12 歲或以上成人及青少年的輕度至中度病例。
由於全國范圍內 BA.2變種病例增加，美國食品藥品監督管理局取消對該療法的授權，並發出警報。
之前已經有省級衛生當局停止或不再鼓勵有關治療方法，只推薦使用輝瑞的 Paxlovid 或Gilead 公司的Rem-de-sivir。
安省科學代表在 4 月 1 日已建議不要使用 So-tro-vimab，亞省在本星期三已暫停使用。沙省及本省於 4 月 7 日亦停止使用，僅推薦為最後一線藥物才進行治療。
